掌上微试

掌上微试对接云端临床研究平台，主要面向临床试验机构、伦理部门、申办企业与CRO工作人员打造移动端管理工具，把线下繁杂的试验管控工作转移到手机端处理，日常外勤、异地办公期间，就能完成文档处理、进度查看、随访登记等基础工作，适配医药临床行业从业者碎片化办公需求。软件安装包体量偏小，安卓与iOS端均可免费下载使用，无需高额订阅费用就能解锁基础项目管理全部功能。

应用介绍

掌上微试串联起临床试验全流程里的多方人员，从医院科室、伦理审核人员，到项目申办方、CRC协调员都能在同一个平台内协同办公。软件划分出文档中心、任务看板、项目数据、随访记录、消息通知几大核心模块，日常工作里，工作人员可拍摄纸质资料一键转PDF归档，随时调取试验方案、入组数据、不良事件记录；系统会自动推送任务到期、文档待审核、数据异常提醒，不用频繁登录电脑网页端查看消息，以此降低临床试验管控的时间成本。另外软件可联动访轻松小程序，完成受试者访视签到、试验补助线上审批发放，打通受试者管理的闭环流程。

应用特色

掌上微试自带拍照转PDF的轻量化功能，外出收集纸质试验文件后，无需借助第三方转换工具，拍摄完毕直接归类上传至对应项目文件夹，同时区分待上传、待审核、不合格文档标签，方便快速筛选问题文件。项目数据采用图表可视化展示模式，入组人数、项目完成进度、各中心执行占比会自动生成饼图、柱状图，不用手动制作统计表格。随访模块按照试验周期排布日历视图，每条访视记录绑定对应受试者编号与就诊日期，便于后续溯源核查；所有操作记录云端留存，满足临床监管对于数据可追溯的硬性要求。

应用亮点

掌上微试打破临床监查固定办公地点的限制，外勤去往合作医疗机构时，可当场核对原始试验数据，提前排查资料疏漏问题，降低后期质控风险。多角色权限分级设置是核心亮点，申办方、伦理、科室人员登录后，仅能查看自身权限范围内的项目内容，规避敏感试验数据外泄情况。任务板块区分本月、下月工作计划，未完成事项置顶标注红色提醒，避免遗漏关键试验节点；SAE不良事件这类紧急内容，消息会优先弹窗推送，保障突发医疗事件可以第一时间被工作人员获知处理。

应用优势

掌上微试移动端适配性更强，手机操作逻辑简单，零基础工作人员短时间内就能熟练上手。云端数据与网页版平台实时同步，手机、电脑两端数据不会出现断层，切换设备办公不会丢失已编辑内容。受试者补助流程线上化后，省去线下票据收集、多层级纸质审批步骤，补助审核通过后直接合规打款至受试者账户，既减轻机构财务工作量，也能减少受试者等待补贴的周期。软件持续迭代优化工时统计、文档校验功能，针对临床行业合规需求更新内容，适配最新临床试验管理规范。

小编点评

掌上微试精准抓住临床试验外勤办公、多方协同的行业痛点，没有堆砌无关冗余功能，所有模块围绕试验管控、文档归档、受试者管理刚需搭建。对于中小型CRO公司、医院临床科室来说，免费基础功能足以覆盖日常大部分工作，不用额外采购昂贵的移动端管理系统；权限管控与数据溯源设计贴合医疗合规标准，不用担忧数据管理不合规。唯一需要适应的是多项目并行时，需手动切换项目文件夹，但整体操作门槛不高，是临床研究从业者性价比很高的移动端办公工具。